نوفو نورديسك تصنع التاريخ: موافقة من الحكومة الأمريكية على حبوب إنقاص الوزن تقفز بالسهم 5%

قفز سهم شركة نوفو نورديسك (NVO) بنحو 5% في تداولات ما بعد الإغلاق، بعد أن منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الضوء الأخضر لدواء جديد لإنقاص الوزن يعتمد على مادة السيماغلوتايد، وهي نفس المادة الفعالة الموجودة في حقن ويغوفي وأوزيمبيك.

ويمثل هذا التطور خطوة كبيرة في المنافسة المتزايدة على سوق علاج السمنة، حيث تتنافس نوفو نورديسك مباشرة مع شركة إيلي ليلي (LLY).

ويُعطى الدواء الجديد بجرعة 25 ملغ مرة واحدة يوميًا، وهو مخصص للبالغين المصابين بالسمنة أو بزيادة الوزن، والذين يعانون من مرض مرافق واحد على الأقل.

وأظهرت تجربة سريرية متقدمة استمرت 64 أسبوعًا أن المرضى الذين استخدموا الدواء سجلوا انخفاضًا متوسطًا في وزن الجسم بنسبة 16.6%، وهو معدل أعلى بكثير مقارنةً مع مجموعة الدواء الوهمي.

من المتوقع أن تساعد هذه الموافقة الشركة في توسيع قاعدة مرضاها، خاصة بين الأشخاص الذين يفضلون تناول حبوب فموية بدلاً من الحقن.

وتشير تقديرات السوق إلى أن هذا الدواء قد يفتح المجال لعشرات الملايين من المرضى الجدد، في سوق يُقدَّر حجمه بحوالي 150 مليار دولار سنويًا خلال العقد المقبل.

ويعكس صعود سهم نوفو نورديسك التفاؤل بتعافي الشركة بعد عام صعب شهد ضغوطًا تنافسية وتباطؤًا في مبيعات الأدوية القابلة للحقن.